Назив Пројекта

РАНА ДЕТЕКЦИЈА ЦЕЛИЈАЧНЕ БОЛЕСТИ КОД ДЕЦЕ СА РЕЗИСТЕНТНОМ АНЕМИЈОМ И/ИЛИ АУТОИМУНИМ БОЛЕСТИМА

Сажетак

Целијачна болест (ЦБ) или глутен-сензитивна ентеропатија је аутоимуна инфламаторна болест танког црева узрокована ингестијом глутена код генетски предиспонираних особа. Болест се чешће среће у појединим категоријама деце као што су: резистентна сидеропенијска анемија, аутоимуне болести посебно ендокринопатије, имуноглобин А дефицијенција и сл. Велики број аутора сматра да би у овим ризичним групама деце било неопходно спровести скрининг одређивањем серолошких тестова ради ране детекције ЦБ и тиме спречити настанак евентуалних компликација.
              Циљ: Процена учесталости ЦБ у ризичним групама деце, и доношење закључака о евентуалној неопходности примене скрининг тестова у раној детекцији ове болести.
Материјал и методе Проспективном клиничком студијом анализираће се пет група испитаника: - група деце код које је верификована сисдеропенијска анемија, а који нису имали адекватан терапијски одговор на суплементацију неким од препарата гвожђа. -група деце која су оболела од диабетес мелитуса тип 1. -група деце која болују од аутоимуних болести штитасте жлезде (Хашимотов тиреоидитис или Грејвс-Базедовљеве болести) - група деце која су испитивана због малог раста или закаснелог пубертета. - група од 30 здраве деце (контрола) сличне полне и узрастне структуре предходним групама.
              Свим испитаницима ће, након претходно узете анамнезе и комплетног клиничког прегледа, из капиларне крви бити одређивана транглутаминска ИгА и ИгГ антитела. Деци са позитивним серолошким тестовима биће урађена езофагогастродуоденоскопија и патохистолошки преглед. Код ове деце биће урађена комплетна крвна слика, серумско гвожђе, ТИБЦ, одређиван ниво витамин К зависних фактора коагулације (фактора II, V, VII, X), феритин, калцијум, магнезијум, фосфор, алкална фосфатаза, уреа, креатинин, укупни протеини, албумини, аспартат аминотрансфераза, аланин аминотрансфераза, ниво имуноглобулина (ИгА,ИгГ, ИгМ, ИгЕ) и ХЛА типизација.
Из студије ће бити искључена деца која имају полиендокрине аутоимуне болести и блиске сроднике оболеле од ЦБ.