Page 371 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

УЛОГА КАЛИЈУМОВИХ КАНАЛА У ВАЗОРЕЛАКСАНТНОМ ЕФЕКТУ (-)-ЕПИКАТЕХИНА НА ИЗОЛОВАНОЈ ХУМАНОЈ ВЕНИ
САФЕНИ

Аутори: Александра Јеремић, Милена Младеновић
e-mail: aki96jeremic@gmail.com , milenamladenovic93@hotmail.com
Ментори: асист.Марија Маринко, ванр.проф.Александра Новаковић
Катедра за фармакологију, Фармацеутски факултет Универзитета у Београду

Увод: (-)-Епикатехин припада флаванолима, главној групи флавоноида у људској исхрани. У значајним количинама присутан
је у какау, чоколади, јабукама и зеленом чају. Након што су многе студије показале обрнуту корелацију између употребе
флаванола и ризика од развоја кардиоваскуларних болести, претпостављено је да је управо (-)-епикатехин главни
биоактивни састојак хране и пића богате флаванолима. Један од механизама његовог кардиопротективног дејства је
вазодилатација. Међутим, тачни механизми којима епикатехин изазива вазодилатацију нису у потпуности познати.
Циљ рада: Циљ ове студије био је да се испита вазорелаксантни ефекат (-)-епикатехина на изолованој хуманој вени сафени,
+
као и улога калијумових (К ) канала у механизму ове релаксације.
Материјал и методе: Неискоришћени сегменти хумане вене сафене су узимани од пацијената у току бајпас операција,
транспортовани у лабораторију, и затим испитивани у купатилу за изоловане органе. Препарати су преконтраховани
фенилефрином. Ендотел је уклањан механичким путем.
Резултати: (-)-Епикатехин (0,1 – 500 µM) је изазвао снажну концентрацијски-зависну релаксацију хумане вене сафене
+
преконтраховане фенилефрином. 4-Аминопиридин, предоминатни блокатор волтажно-зависних К (К V ) канала и
+
2+
ибериотоксин, високо селективни блокатор Ca -зависних К канала велике проводљивости (BK Cа ), су готово потпуно
инхибирали релаксацију узроковану (-)-епикатехином. Маргатоксин, потентни инхибитор К V 1.3 канала, значајно је
+
редуковао релаксацију хумане вене сафене, док је глибенкламид, селективни блокатор ATP-зависних K канала (K ATP ),
значајно утицао само на ефекте високих концентрација (-)-епикатехина.
Закључак: Наши резултати показују да (-)-епикатехин изазива снажну ендотел-независну релаксацију хумане вене сафене
преконтраховане фенилефрином. У механизам вазорелаксације узроковане (-)-епикатехином вероватно су укључени 4-
аминoпиридин-сензитивни и маргатоксин-сензитивни K V канали, BK Ca канали и, барем делимично, K ATP канали смештени у
васкуларним глатким мишићним ћелијама.
+
Кључне речи: (-)-епикатехин; хумана вена сафена; вазорелаксација; К канали.

THE ROLE OF POTASSIUM CHANELS IN (-)-EPICATECHIN-INDUCED RELAXATION OF ISOLATED HUMAN SAPHENOUS VEIN

Authors: Aleksandra Jeremic, Milena Mladenovic
e-mail: aki96jeremic@gmail.com , milenamladenovic93@hotmail.com
Mentors: TA Marija Marinko, Assoc.Prof.Aleksandra Novakovic
Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy University of Belgrade

Introduction: (-)-Epicatechin belongs to flavanols, a major group of flavonoids in human diet, found in significant amount in cocoa,
chocolate, apples and green tea. As many studies have demonstrated an inverse relationship between cardiovascular risk and
consumption of flavanols, it has been suggested that (-)-epicatechin is likely a major bioactive constituent of flavanol-rich foods and
beverages. One of its cardioprotective mechanisms is vasodilation. However, the exact mechanisms by which epicatechin causes
vasodilation are unclear.
The Aim: The present study aimed to investigate vasorelaxant effect of (-)-epicatechin on the isolated human saphenous vein (HSV)
+
and to define the role of potassium (K ) channels subtypes in (-)-epicatechin action on this blood vessel.
Material and Methods: Discarded segments of HSV were collected from patients undergoing coronary artery bypass grafting,
transported to the laboratory and studied in organ baths. The HSV rings were pre-contracted with phenylephrine. The endothelium
was removed mechanically.
Results: (-)-Epicatechin (0.1–500 µM) induced a concentration-dependent relaxation of HSV rings pre-contracted by phenylephrine.
+
4-Aminopyridine, a predominant blocker of voltage-gated K (K V ) channels, and iberiotoxin, a most selective blocker of large
2+ +
conductance Ca -activated K channels (BK Ca ), almost completely inhibited (-)-epicatechin-induced relaxation of HSV. Margatoxin, a
+
potent K V 1.3 channels inhibitor, significantly reduced relaxation of HSV, while glibenclamide, a selective ATP-sensitive K (K ATP )
channels blocker, considerably reduced effects of the high concentrations of (-)-epicatechin.
Conclusion: Our results demonstrate that (-)-epicatechin induces strong endothelium-independent relaxation of HSV pre-
contracted by phenylephrine. Mechanism of this vasorelaxation probably involves activation of 4-aminopyridine- and margatoxin-
sensitive K V channels, BK Ca channels, and at least partly, K ATP channels on the vascular smooth muscle cells.
+
Keyword: (-)-epicatechin; human saphenous vein; vasorelaxation; K channels

Kopaonik, 2018.
365